Research Nester による遺伝子検査市場の分析により、市場は 2023 年から 2035 年にかけて ~9% の CAGR で成長し、2035 年までに ~450 億米ドルに達することが明らかになりました

 

Research Nester は、慢性疾患または遺伝性疾患の有病率の上昇により予想される世界の遺伝子検査市場の成長を評価しています。

 

ニューヨーク – 2022 年 10 月 10 日 – Research Nester による最近の市場調査分析“遺伝子検査市場: 世界的な需要分析と 2035 年の機会見通し” 詳細な競合他社の分析と、検査の種類、疾患、技術、および地域ごとの市場分割の観点から、世界の遺伝子検査市場の詳細な概要を提供します。

 

製品を購入するためのオンラインウェブサイトの普及率が高まり、世界の遺伝子検査市場の成長を促進

 

製品を購入するためのオンラインウェブサイトの普及の増加により、世界の遺伝子検査市場は成長すると予想されています。 現在、オンラインで購入する人は 30 億人を超えており、数年前に比べて大幅に増加しています。 オンライン Web サイトは非常に一般的であるため、遺伝子キットはオンライン Web サイトを通じて簡単に入手でき、膨大な顧客ベースに到達することができました。 その結果、家庭での遺伝子検査の需要が高まっています。 自分の祖先、家族関係、またはカフェイン過敏症やその他の食事要件などの固有の遺伝的特徴についてさらに詳しく知りたい人にとって、自宅での遺伝子検査が最良の選択肢です。

 

遺伝性または慢性疾患の有病率の上昇も、市場の拡大に寄与する要因です。 アメリカ疾病予防管理センターによると、2018年に施設に収容されていなかった米国国民の51.8％（1億2,900万人）が、リストに挙げられた10の慢性疾患のうち少なくとも1つを患っていた。 より具体的には、人口のそれぞれ 24.6% (6,100 万人) と 27.2% (6,800 万人) が 2 つ以上の慢性疾患を抱えていました。 慢性疾患の主な原因はアルコール、喫煙、運動不足などと考えられていますが、遺伝子も大きな影響を与えると予想されています。 その結果、遺伝子検査の需要が高まることが予想されます。 患者は、遺伝性疾患の早期発見、ケア、予防のための重要な選択の指針となるために遺伝子検査を利用することがあります。 残念なことに、遺伝子検査の価値についての知識が不足しているため、遺伝性疾患の頻度が増加しています。 その結果、政府は遺伝子検査に対する国民の意識を高めるプログラムを立ち上げている。 その結果、遺伝子検査の市場は一定期間内に拡大すると予測されています。

 

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世界の遺伝子検査市場の成長に関連する主要な成長要因と課題の一部は次のとおりです。

• 高齢者人口の増加
• 医療費の増加

 

課題だ：

遺伝子検査の価格が高いのは、関連する手順の複雑さが主な原因です。 テストの種類は、コストに影響を与える多くの要因のうちの 1 つです。 特定の状況では、患者の年齢も価格に影響します。 また、遺伝子検査には、長いプロセス、ハイテク医療機器の要件、および過酷な労働プロセスという 3 つの主な変数があります。 これらすべての要因により、遺伝子検査は他の種類の検査よりも高価になります。 さらに、遺伝子検査製品の承認には一定の厳しい規制が設けられています。 連邦食品・医薬品・化粧品法に基づき、FDA はすべての臨床検査と検査を構成する要素を監督します。 この規則では臨床検査は診断装置とみなされ、キットとしてパッケージ化されて多くの検査機関に販売される検査には FDA の市販前の承認または認可が必要です。 したがって、承認までに時間がかかるため、市場が妨げになると推定されます。

遺伝子検査の市場は、検査の種類ごとに、保因者検査、予測検査、診断検査、親および新生児検査、ニュートリゲノミクス、および薬理ゲノミクスに分類されます。 これらのセグメントの中で、診断検査セグメントは 203 年末までに最大の収益を獲得すると予想されています。このセグメントの成長は、診断が必要な慢性疾患の症例の増加によるものと考えられます。

 

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慢性疾患は長期にわたる症状であり、多くの場合、制御することしかできません。 慢性疾患を持つ人々は、寿命を縮める可能性のある急性の健康上の問題とその影響、さらには生活の質に影響を与える日常的な症状の両方をコントロールするのに苦労することがよくあります。 さらに、うつ病や腰痛などの慢性疾患は、通常、医療費の増大と生産性の低下の原因となります。 しかし、行動変容活動を成功裏に実施し、適切な医療を受け、新たな問題を発見するために注意深く監視することによって、慢性疾患とそれが引き起こす結果を頻繁に回避したり、効率的に制御したりできる可能性があります。 その結果、診断検査のニーズが高まり、市場の拡大を促進しています。

地域別では、アジア太平洋地域の遺伝子検査市場が予測期間中に最大の市場シェアを保持すると予想されます。 この地域の市場の成長は、医療の進歩と遺伝子検査の実施数の急増に起因すると考えられます。 さらに、この地域では乳がんがより一般的になりつつあります。 アジアの女性は、年齢、初潮の早さ、閉経の遅さ、未経産、高脂肪の食事、アルコール摂取、喫煙などの理由から、他の民族に比べて乳がんにかかりやすいと推定されています。 前述した他のすべての要因に加えて、良好な家族歴もこの領域の乳がん発生率の高さに重要な役割を果たしています。 その結果、この分野の市場はさらに拡大すると予測されています。 この地域では座りがちなライフスタイルが原因で、肥満、内分泌疾患、心血管疾患、その他の健康問題も蔓延しています。 したがって、これらの障害や病気は、患者に、運動や身体のための明確に定義された栄養要件などの有益な変化を適応させる動機を与えています。 栄養ゲノム検査による食事成分と個人の遺伝子構成の検査は、健康に関する結果を変えます。 この地域では、ライフスタイルと食事の変化が患者の健康と病気の蔓延にプラスの影響を与えているため、予想される期間にわたってニュートリゲノム検査の需要が増加すると予想されます。

 

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